Intervención Familiar

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Las reacciones más habituales de los familiares de una persona que acaba de ser diagnosticada de demencia son la incredulidad y la angustia a las que debe añadirse una extendida falta de información.

Las reacciones más habituales de los familiares de una persona que acaba de ser diagnosticada de Alzheimer u otra demencia es la falta de información y la inseguridad.

La búsqueda de orientación acerca de las pautas de comportamiento ante la nueva situación planteada son las que llevan a las personas afectadas a acudir a las asociaciones de familiares. El asesoramiento a las familias constituye uno de los objetivos básicos de Alzheimer Huesca. La Asociación tiene, entre otros fines, informar, asesorar, orientar y ayudar a los familiares promoviendo actuaciones y programas destinados a mejorar la situación de las familias y una mejor atención a los enfermos de Alzheimer y otras demencias.

Por lo tanto, la necesidad de estar informados es sentida por la mayor parte de los familiares. Esta necesidad puede orientarse en varias direcciones:

  • Necesidad de información por desconocimiento de la enfermedad en cuestiones generales, aspectos médicos, pautas y consejos para las alteraciones conductuales de los enfermos, cuidados básicos, etc.
  • Ser escuchados como consecuencia de la soledad e incomprensión por parte de su entorno.
  • Información y petición de servicios concretos: ayuda a domicilio; terapia física y cognitiva de estimulación; sesiones psicológicas; aspectos legales, etc.

Una vez que la persona se pone en contacto con la Asociación, la trabajadora social asesora sobre la demanda, ofreciendo información, servicios o programas y recursos en instituciones públicas y privadas.

Servicio de atención, información y orientación

Primer contacto entre los familiares cuidadores y la entidad, donde acuden a solicitar información, fundamental para poder aceptar y comprender la enfermedad. Comienza así un proceso de ayuda en el que se proporciona al cuidador conocimientos relacionados con la enfermedad (fases, cuidados…) y se orienta sobre los recursos existentes, tanto internos como externos.

Este servicio ocasiona también una puerta de entrada para acceder y participar en los servicios y actividades de la Asociación y proporcionar información complementaria a través del servicio de biblioteca, folletos informativos, revista y pagina web.

Apoyo psicológico individualizado

Los familiares pasan por diferentes etapas a lo largo de la enfermedad, en las que pueden experimentar sentimientos negativos tales como tristeza, impotencia, irritabilidad, culpabilidad, etc. por lo que es necesario, en ocasiones, la orientación de un profesional que le ayude en la identificación y canalización de emociones.

Grupos de autoayuda (Cuídate para cuidar)

El estado de salud física y mental del cuidador principal es tan importante que influye directamente en la atención hacia su familiar enfermo.

El grupo de autoayuda permite a los cuidadores compartir sentimientos y experiencias propias con respecto a la enfermedad. Se fomentan actitudes que potencian la autonomía y la autoestima, convirtiéndose en un espacio de reflexión y de intercambio con otros cuidadores que les permita sobrellevar correctamente la enfermedad, así como, tomar conciencia de sus propias actitudes y limitaciones con respecto a la misma.

Los objetivos entre otros serian:

  • Mejorar la calidad de vida de los cuidadores
  • Potenciar las relaciones sociales
  • Combatir la soledad
  • Mejorar la autoestima
  • Conseguir una interpretación de la realidad de forma más positiva
  • Mejorar el estado de ánimo y la ansiedad
Talleres y cursos de formación

Es considerado de relevancia para los familiares adquirir pautas sobre la enfermedad y práctica en el manejo del enfermo, así como proporcionar técnicas de autocuidado, primordial para mantener su salud física, psíquica y social del cuidador y prevenir la sobrecarga a la que se encuentran expuestos.

Se realizan talleres anuales con la participación de diferentes profesionales (equipo fisioterapéutico; psicológico; trabajador social)

Formación y orientación en el ddomicilio

La información realizada de forma individualizada en el domicilio de los enfermos ha posibilitado a los cuidadores conocer la importancia de establecer un entorno adecuado para prevenir accidentes en el hogar. Se proporciona información sobre los productos de apoyo (ayudas técnicas) en la seguridad del enfermo y en la realización de tareas de forma más cómoda y segura (grúas, colchones de aire, camas articuladas, cinturones, etc.).

Periódicamente, se realizan visitas domiciliarias a los cuidadores de los usuarios del Centro Terapéutico Recuerdos. En estas visitas se informa de la evolución del enfermo donde se presenta un informe realizado por el equipo fisioterapéutico mostrando la evolución de la persona enferma; mantenimiento o avance de la enfermedad; incidencias durante este periodo y recomendaciones.

Se hace entrega del material realizado en las diversas actividades del Centro Terapéutico y se hace entrega de encuestas de satisfacción del Centro Terapéutico.

Actividades lúdicas

Se realizan diversos encuentros entre miembros de la Asociación y familiares, en los que se favorece la participación y sociabilidad de los cuidadores, previniendo el aislamiento social, estableciendo relaciones y generando interacción e integración en un grupo.

Entre las actividades se celebra el día mundial del Alzheimer (21 de septiembre).

Servicio de biblioteca-videoteca

Préstamo de libros, folletos y videos para obtener más información sobre los aspectos relacionados con la enfermedad (fases, cuidado del cuidador, aspectos jurídicos, etc.).

Reunión anual con los socios

Exposición de cuentas anuales, resolución de dudas e información sobre aspectos generales de la Asociación, así como reunión donde se expresan y se comparten ideas y experiencias.

Fisioterapia para cuidadores

Fisioterapia con previa valoración orientada a los familiares cuidadores con el fin de prevenir lesiones derivadas por el esfuerzo físico del cuidado.